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烈小冰憑借單細胞測序C位出道,你pick了嗎? 時間:2018-07-16

烈小冰經(jīng)過多年廢寢忘食的練習,這個夏天,攜BD Rhapsody單細胞分選系統(tǒng)在單細胞測序界出道啦!

說到單細胞測序這個網(wǎng)紅,一直以來都以“三高”著名——高逼格、高門檻、高分文章。那么,它究竟有哪些障礙讓眾多研究者無法跨越呢?

首先,來簡單科普一下什么是單細胞測序(Single Cell Sequencing)。

常規(guī)的高通量測序多細胞批量測序Bulk Sequencing),所提取的RNA(或DNA)源于樣本中的多個細胞,所以測序結(jié)果不可避免的會受到不同細胞間異質(zhì)性(Heterogeneity的影響,單細胞測序Single Cell Sequencing)是一種對于細胞群體中的每一個細胞采用NGS技術進行高分辨率檢測,分辨單個細胞間的差異以及其在整個微環(huán)境的作用

單細胞主要提出了一個非常尖銳的問題,是否一個組織塊中所有細胞都是近似的?是否同一類細胞都是一樣的?答案是否定的。這也是當前Bulk Seq所擁有的巨大局限性,每一個細胞都是與眾不同的獨立個體。而由每一個獨立細胞間的相互作用最終形成一個完整的組織塊,并形成功能以及表型。例如,在三陰性乳腺癌中,單細胞測序回答了一個最為重要的問題,耐藥克隆究竟是如何產(chǎn)生的,與普通細胞又如何區(qū)分。在神經(jīng),發(fā)育,腫瘤,免疫等領域的研究,單細胞測序已有數(shù)百篇影響因子在30以上的文獻,成為現(xiàn)今高通量測序研究的先行者。


那么烈冰的單細胞測序技術強在哪里呢?

打破單細胞測序技術壁壘

Q1.單細胞獲得困難,不同組織要求不盡相同難以搞定?

不存在的!烈冰精心設計不同組織實驗的解離、細胞懸浮實驗體系,確保單細胞的獲得。

Q2.凍存樣本無法實驗,珍貴樣本無法使用?

No problem!烈冰采用業(yè)內(nèi)認可的凍存組織復蘇技術以及死細胞過濾技術,確保凍存組織使用。

Q3.PCR Bias干擾基因表達?

烈冰早就解決了!采用BD專利的單細胞UMI Barcode技術構(gòu)建PCR無偏文庫,克服擴增偏差,更準確地計算轉(zhuǎn)錄水平。

Q4.單細胞RNA分類精度不足,部分細胞無法細分?

NO NO NO!烈冰同時采用單細胞蛋白質(zhì)組與單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術,真正做到從上游到下游的全面檢測,確保超高的細胞分類精度。


烈冰為了準確快速地進行單細胞測序研究,基于前沿的研究文獻進行多優(yōu)化,真正做到準確可靠全面的單細胞測序解析

1. 擁有最新基于微孔蜂巢單細胞分選技術的BD Rhapsody平臺,該平臺擁有UMI技術和單細胞蛋白質(zhì)組測序?qū)@?/span>

2. BD Rhapsody平臺可以基于BD強大的抗體庫同時開展單細胞轉(zhuǎn)錄組測序以及單細胞蛋白質(zhì)組測序,通過蛋白質(zhì)表達這一終產(chǎn)物的表達校正,使得細胞分類精度上升一個臺階。

3. 除了新鮮組織細胞外,烈冰通過多種實驗技術校正,使得凍存細胞/組織單細胞轉(zhuǎn)錄組測序成為可能,將你存檔的組織樣本再次利用起來。

4. 不僅僅局限于血液,烈冰同時可以針對不同部位,類型的組織,細胞,骨髓等,設計了針對性的實驗方案,保證單細胞測序捕獲中的超高捕獲效率,捕獲率達80%以上。

5. 不再一個個細胞進行單細胞測序,一次進行1000-15000個細胞的文庫構(gòu)建,可以真正測全一個組織中所有細胞類型,做到對樣本中所有類型細胞的全面解析。

6. 依托烈冰的NovelBrain®云分析平臺,解決單細胞測序數(shù)據(jù)分析中,由于超大數(shù)據(jù)量以及復雜分析路線引起的分析困難,做到快速完成定制化單細胞測序分析。

探索單細胞的世界地圖,神奇的旅程就和烈冰一起開始吧。如果您有任何關于單細胞測序的想法和需求,請直接與當?shù)劁N售或撥打021-51827998與烈冰聯(lián)系,烈冰竭誠恭候。


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